Todas las etapas de tu vida

Te cuidamos siempre

Estamos a tu lado desde el diagnóstico hasta el final de la vida para que vivir más signifique vivir mejor.

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Desde el primer momento

¿Qué hacer después de recibir un diagnóstico durante el embarazo?

Recibir un diagnóstico durante el embarazo o después del nacimiento puede generar miedo, incertidumbre y muchas preguntas. Contar con información clara, tiempo para comprenderla y profesionales que escuchen y acompañen ayuda a la familia a afrontar los primeros pasos y preparar los cuidados que pueda necesitar el bebé.

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Crecer con los apoyos adecuados

¿Qué necesita mi hijo con discapacidad para crecer y desarrollarse bien?

Durante la infancia, el seguimiento médico, la prevención y la atención a su desarrollo permiten detectar necesidades y ofrecer los apoyos adecuados en cada momento. El sueño, la alimentación, el lenguaje, el aprendizaje, la conducta y la participación en el colegio también forman parte de su bienestar.

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Acompañar los cambios

¿Cómo acompañar la adolescencia de mi hijo con discapacidad?

La adolescencia y la juventud traen cambios físicos, emocionales y sociales que pueden necesitar nuevos apoyos. Es un momento importante para cuidar la autoestima, las relaciones, la salud emocional y los hábitos, y para avanzar en autonomía y preparar la transición hacia la atención médica de adultos.

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Autonomía, salud y proyecto de vida

¿Qué seguimiento médico necesita un adulto con discapacidad intelectual?

En la vida adulta aparecen nuevas decisiones relacionadas con la salud, la autonomía, las relaciones, la formación, el trabajo y el proyecto de vida. Mantener un seguimiento médico especializado y adaptar los apoyos a cada persona permite prevenir problemas de salud y favorecer una vida activa y participativa.

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Anticiparnos para seguir cuidando

¿Cómo acompañar el envejecimiento de una persona con discapacidad intelectual?

Con el paso de los años pueden aparecer nuevas necesidades físicas, cognitivas, emocionales y sociales. Detectar los cambios a tiempo, revisar los apoyos y planificar los cuidados permite prevenir complicaciones, mantener capacidades y proteger la calidad de vida de la persona y de su familia.

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Embarazo y diagnóstico Desde el primer momento

¿Qué hacer después de recibir un diagnóstico de discapacidad genética?

Recibir un diagnóstico durante el embarazo o después del nacimiento puede generar miedo, incertidumbre y muchas preguntas. Contar con información clara, tiempo para comprenderla y profesionales que escuchen y acompañen ayuda a la familia a afrontar los primeros pasos y preparar los cuidados que pueda necesitar el bebé.

LAS FAMILIAS HABLAN

Nada más entrar me sentí como en casa. No solo resolvieron aquello por lo que acudimos, sino que se volcaron en mi hijo y nos ayudaron en otras áreas de su salud y de su desarrollo personal.
Madre de un paciente con trisomía 21, 19 años Familia atendida en la Consulta Médica Jérôme Lejeune
Lo que hemos encontrado en la Fundación es lo que llevábamos buscando toda la vida. Encontramos profesionalidad, humanidad, implicación y una atención que miraba mucho más allá del diagnóstico, acompañándonos también en los cuidados y en la búsqueda de recursos.
Madre de una paciente de 27 años con una grinpatía Familia atendida en la Consulta Médica Jérôme Lejeune

Todas las dimensiones de tu bienestar

Te cuidamos en todo

Niño atendido por la Fundación Jérôme Lejeune
La persona, en el centro Cuidamos cada dimensión de su bienestar.
Bienestar físico

Salud, descanso, alimentación y movimiento

¿Cómo cuidar la salud, el sueño, la alimentación y la movilidad de mi hijo?

El bienestar físico comprende el seguimiento de la salud, el sueño, la alimentación, la actividad física y la movilidad. Observar sus necesidades, adaptar las rutinas y contar con apoyos personalizados ayuda a prevenir dificultades y mejorar su calidad de vida.

Descubre historias, casos y noticias de bienestar

PROTECT-SD: ¿cómo responden los niños con síndrome de Down a la vacuna de la gripe?

La Fundación Jérôme Lejeune España colabora en la difusión de PROTECT-SD, un proyecto de investigación que busca comprender mejor cómo responde el sistema inmunitario de

II Encuentro de Familias del Instituto Médico Jérôme Lejeune

Un día de familias para las familias con hijos con discapacidad intelectual de origen genético El sábado 26 de septiembre cambiamos las consultas por mesas

El Foro Español de Pacientes visita la Fundación Jérôme Lejeune para avanzar en la atención de las personas con alteraciones genéticas y sus familias

La directora general del Foro Español de Pacientes, Raquel Sánchez Sanz, y la subdirectora, Beatriz Dueñas Pérez, visitaron la Fundación para conocer su modelo de

Madrid acoge un encuentro europeo de jóvenes self-advocates con síndrome de Down

Del 5 al 11 de julio de 2026, Madrid acoge el Together for Inclusion Youth Exchange, un encuentro europeo que reúne a jóvenes self-advocates con

La Fundación Jérôme Lejeune reivindica en la Marcha por la Vida una comunicación más humana del diagnóstico prenatal de síndrome de Down

La Fundación Jérôme Lejeune participó este domingo en la Marcha por la Vida celebrada en Madrid con un mensaje centrado en una realidad que afecta

Proyecto COMDIDOWN: cómo influye la comunicación del diagnóstico de síndrome de Down en la decisión

Una investigación analiza cómo la comunicación del diagnóstico prenatal y postnatal de síndrome de Down puede influir en la experiencia de las familias, la percepción

Formaciones y recursos para familias

Dormir mejor en familia. Taller online.

El próximo viernes 7 de noviembre, la Fundación Jérôme Lejeune organiza un nuevo taller online gratuito para familias con hijos con síndrome de Down, centrado en un tema fundamental para el bienestar familiar: el sueño.

MAS INFO
CON EL APOYO DE FUNDACIÓN ÁLVARO ENTRECANALES

Gracias por hacerlo posible

El Instituto Médico Jérôme Lejeune en Madrid es posible, entre otros, gracias al apoyo y la colaboración de la Fundación Álvaro Entrecanales.

Gracias por ayudarnos a cuidar mejor.

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