Avances en el estudio de las alteraciones cognitivas en el síndrome de Down
La revista Neurobilogy of Disease publica el trabajo que constituye la base de la tesis doctoral de la investigadora Anna Vázquez Oliver, ganadora de la primera convocatoria de la beca para la investigación sobre Trisomía 21 “Jérôme Lejeune”. El proyecto beneficiario de la beca, con el título “Abordajes preclínicos en el tratamiento del Síndrome de Down”, […]
Embriones con síndrome de Down: las primeras víctimas del transhumanismo
Durante los últimos meses se ha debatido en Francia la denominada Ley de Bioética, que regula algunas de las cuestiones que atañen a la bioética y al cuidado de la vida humana, en especial la más vulnerable. Entre los temas abordados, el presidente de la Fundación Jérôme Lejeune, Jean Marie Le Méné, ha denunciado el […]
Marcha por la vida en París
Miles de participantes, en su mayoría jóvenes, han acudido a la cita anual de La Marcha por la vida en París, que este año celebra su décimo tercera edición. El objetivo de esta marcha es el de recordar que cada vida humana debe ser respetada desde su concepción hasta su muerte natural. En esta […]
Encuentro de la Fundación Jérôme Lejeune en París
Durante los días 8 y 9 de octubre de 2018 tuvo lugar un encuentro de todas las personas que trabajan en la Fundación Jérôme Lejeune y parte del Instituto Lejeune en París. Desde la delegación de Madrid asistieron la Presidenta de la Fundación en Madrid, Mónica López Barahona, su Director, Pablo Siegrist, y la Secretaria […]
La Fundación Jérôme Lejeune financia tres proyectos españoles que buscan mejorar la vida de las personas con síndrome de Down
La Fundación Jérôme Lejeune ha aprobado 455.474€ de subvención para financiar proyectos en todo el mundo, encaminados a mejorar las condiciones de vida de las personas con síndrome de Down. Las ayudas aprobadas el 11 de octubre de 2018 por el Consejo Científico internacional de la Fundación Jérôme Lejeune tienen como beneficiarios siete proyectos, todos con […]
Más de medio millón de euros para la investigación de la discapacidad intelectual de origen genético en el primer semestre de 2018
Un año más, se consolida y aumenta el interés por la convocatoria internacional de ayudas a la investigación de la Fundación Jérôme Lejeune. Numerosos grupos de investigación de distintas regiones del Mundo han acudido con sus candidaturas a la primera convocatoria de ayudas para proyectos de investigación que la Fundación ha lanzado en 2018. La […]
La Fundación Jérôme Lejeune se opone al registro de embarazadas de embriones con síndrome de Down en Francia
La existencia de un registro de madres embarazadas de embriones con síndrome de Down favorece la práctica de la eliminación sistemática de niños con esta discapacidad, tanto en la intención como de hecho. La Fundación Jérôme Lejeune denuncia que esta práctica no busca una mejor detección para mejorar el cuidado de estas personas sino, más bien, detectar […]
Celebramos la incorporación del Dr. Juan Fortea al Comité Científico Internacional de la Fundación Jérôme Lejeune.
Este neurólogo especializado en el campo de las enfermedades neurodegenerativas, desarrolla su actividad en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau y la Fundació Catalana de Síndrome de Down. Su actividad de investigación se centra en el estudio de la enfermedad de Alzheimer (EA) esporádica y genéticamente determinada. Varios proyectos suyos de investigación […]
2ª Convocatoria Internacional de 2017 de ayudas para proyectos de investigación de la Fundación Jérôme Lejeune.
Los números y la participación avalan el éxito de las convocatorias de ayudas para la investigación de la Fundación Jérôme Lejeune. En la actualidad se encuentra abierto, hasta el 11 de agosto, el plazo para presentar proyectos para la segunda fase de la Convocatoria Internacional de ayudas a proyectos de investigación de la Fundación Jérôme […]
Sobre el uso del test de diagnóstico prenatal del síndrome de Down en la Sanidad Pública francesa
Tras el anuncio por parte de la Asistencia Pública de Hospitales de París (AP-HP), el pasado 5 de mayo, del establecimiento de una plataforma de detección automática de anomalías cromosómicas fetales (una de las primeras, la trisomía 21, resposanble del síndrome de Down), el día 7 de mayo se ha publicado un Decreto de ámbito […]